*，溶出度儀的計算機化系統的結構復雜，會產生并存儲重要的原始數據，測試參數可被存儲及再使用，風險水平高，需要滿足信息安全和數據完整性方面的要求。

但溶出度儀的儀器分類并非每個人都清楚。通過查閱不同的法規文件，發現各法規對溶出度儀的分類是基本一致的，其計算機化系統需要進行完整的驗證：

(1) 根據美國藥典<1058>關于實驗室儀器確認的分類方式，溶出度儀的計算機化系統屬于C類，要求進行完整的驗證。

(2) 根據ISPE GAMP實驗室計算機系統驗證的分類方式，溶出度儀的計算機化系統屬于D類，要求進行完整的驗證。

(3) 根據歐盟計算機化系統驗證核心文件的分類方式，溶出度儀的計算機化系統分類屬于復雜的（Complex），要求進行完整的驗證。

根據上述法規文件的指引，總結出下面的計算機化系統驗證范例，提供各位參考：

1  用戶需求規范（URS）

計算機化系統的驗證是從制定URS開始的。URS作為驗證的基礎，應該能夠清晰地描述軟件和硬件的功能和技術要求，同時包括信息安全和數據完整性方面的要求。

2.  風險評估

根據URS的內容逐項使用風險評估工具進行評估，并根據風險等級制定完整的驗證計劃。

3.  供應商審計

確保供應商具有可靠設備的質量體系，其提供計算機化系統能適合預期應用。同時還應該確定供應商的安裝、服務、培訓和技術支持的能力。

4.  安裝確認（IQ）

安裝時應有詳細的書面化安裝規程，并只能由接受過培訓的人員實施安裝。安裝確認一般包括：

（1）確認各儀器附件符合訂購單中的要求，并且確認它們沒有損壞。

（2）確認安裝地點滿足相關環境要求。

（3）系統時間的同步校準。

（4）系統安裝和及相關診斷測試，確認安裝的完整性和正確性。

（5）操作系統、數據庫引擎等系統部件的檢查和文件化記錄。

（7）與其他系統/設備接口的連接通訊測試，數據存儲能力測試。